Lavador de pipetas: Cómo evitar errores frecuentes al pipetear

Las pipetas son herramientas esenciales en el laboratorio para medir y dispensar reactivos con precisión. Sin embargo, si no se utilizan correctamente, pueden surgir errores que afecten la exactitud de las mediciones y la reproducibilidad de los ensayos. En este artículo, te presentaremos los errores frecuentes al pipetear y cómo evitarlos, además de darte consejos para el mantenimiento adecuado de las pipetas.

Índice de Contenido
  1. Errores frecuentes al pipetear y cómo evitarlos
    1. Error #1: No valorar la viscosidad de la muestra
    2. Error #2: Dispensar los reactivos líquidos demasiado deprisa
    3. Error #3: Pipetear distintas muestras con la misma punta
    4. Error #4: No realizar un mantenimiento adecuado de las pipetas
    5. Error #5: No calibrar las pipetas en los plazos establecidos
    6. Error #6: Pipetear desde un ángulo incorrecto
    7. Error #7: Aspirar aire
    8. Error #8: Sumergir excesivamente la punta de la pipeta al aspirar la muestra
    9. Error #9: Guardar las pipetas en posición horizontal
    10. Error #10: No utilizar las puntas adecuadas
    11. Error #11: No humedecer previamente las puntas
    12. Error #12: No tener en cuenta la temperatura ambiente y/o la temperatura de la muestra
  2. Consultas habituales
  3. Tabla de errores frecuentes al pipetear y cómo evitarlos

Errores frecuentes al pipetear y cómo evitarlos

Error #1: No valorar la viscosidad de la muestra

Tener en cuenta las propiedades físicas de la muestra, ya que estas afectan directamente al volumen dispensado. Las muestras densas y viscosas tienden a adherirse a la superficie de la punta, lo que resulta en una dispensación más lenta. Por otro lado, las muestras menos viscosas y volátiles se dispensarán más rápidamente y pueden evaporarse fácilmente. Para minimizar estos efectos, se recomienda utilizar puntas de pipeta de retención ultra baja o realizar el pipeteo inverso.

Error #2: Dispensar los reactivos líquidos demasiado deprisa

Pipetear a una velocidad excesiva aumenta la probabilidad de cometer errores al dispensar los volúmenes correctos y también puede favorecer la contaminación de las pipetas. Es importante hacerlo lentamente y de manera controlada.

Error #3: Pipetear distintas muestras con la misma punta

Usar la misma punta para extraer y dispensar una muestra, y luego pipetear inmediatamente otra muestra sin cambiarla, puede provocar contaminación cruzada entre las muestras. Es recomendable utilizar puntas nuevas para cada muestra o realizar una limpieza adecuada de la punta entre cada pipeteo.

Error #4: No realizar un mantenimiento adecuado de las pipetas

Las pipetas requieren un mantenimiento regular para garantizar mediciones precisas y evitar contaminaciones. Es fundamental limpiar las pipetas diariamente con etanol al 70% y utilizar pipetas diferentes para ensayos generales y para ensayos más específicos que requieran un entorno libre de contaminantes como RNAsas.

Error #5: No calibrar las pipetas en los plazos establecidos

Se recomienda calibrar las pipetas al menos una vez al año, e idealmente cada 3 meses, para asegurarse de que las mediciones sean precisas. La calibración garantiza que las pipetas estén funcionando correctamente y que los volúmenes dispensados sean exactos.

Error #6: Pipetear desde un ángulo incorrecto

Es importante pipetear desde el ángulo correcto para obtener resultados precisos. Se recomienda aspirar con un ángulo de 90º y dispensar con un ángulo de 45º.

Error #7: Aspirar aire

Aunque parezca simple, aspirar aire es un error común que puede resultar en mediciones inexactas. Además, el líquido puede introducirse en el cuello de la pipeta, lo que puede afectar la precisión de las mediciones. Es importante prestar atención y evitar aspirar aire mientras se pipetea.

Error #8: Sumergir excesivamente la punta de la pipeta al aspirar la muestra

Al aspirar la muestra, es importante sumergir la punta de la pipeta solo lo suficiente para aspirar el líquido de la superficie de la muestra. Si se sumerge demasiado, se corre el riesgo de aspirar aire o contaminantes no deseados. Se recomienda que las pipetas de 1-5 mL se sumerjan aproximadamente 5-6 mm por debajo del menisco, mientras que las pipetas de volúmenes menores solo necesitan sumergirse unos 2-3 mm.

Error #9: Guardar las pipetas en posición horizontal

Las pipetas deben guardarse en posición vertical, preferiblemente en soportes diseñados para este fin. Al guardar las pipetas en posición horizontal, los líquidos que puedan haber entrado en el cuello de la pipeta pueden escalar y causar contaminación o corrosión. Guardar las pipetas en posición vertical ayuda a prevenir estos problemas.

Error #10: No utilizar las puntas adecuadas

Es importante utilizar las puntas adecuadas para cada pipeta para garantizar mediciones precisas y evitar contaminaciones cruzadas. Si las puntas no se ajustan correctamente, el aire puede escapar al aspirar y dispensar la muestra líquida, lo que puede dar lugar a resultados imprecisos. Asegúrese de utilizar las puntas recomendadas por el fabricante de la pipeta.

Error #11: No humedecer previamente las puntas

Para volúmenes superiores a 10 μL, se recomienda sumergir previamente las puntas en la solución. Esto aumenta la humedad dentro de las puntas y minimiza la evaporación de la muestra, lo que puede afectar la precisión de las mediciones.

Error #12: No tener en cuenta la temperatura ambiente y/o la temperatura de la muestra

Tener en cuenta la temperatura ambiente y la temperatura de la muestra al pipetear. La calibración de las pipetas se realiza a temperatura ambiente, por lo que si se trabaja a temperaturas significativamente más altas o más bajas, las mediciones pueden no ser precisas. Además, la temperatura de la muestra puede afectar los volúmenes dispensados. Asegúrese de tener en cuenta estos factores al pipetear.

Evitar errores al pipetear es fundamental para obtener resultados precisos y reproducibles en el laboratorio. Siguiendo los consejos mencionados anteriormente y realizando un mantenimiento adecuado de las pipetas, se pueden minimizar los errores y garantizar mediciones confiables. Recuerda que la calibración regular de las pipetas es esencial para asegurar su precisión. Si tienes alguna pregunta o necesitas asesoramiento adicional, no dudes en contactar a nuestros expertos en Abyntek Biopharma.

Consultas habituales

  • ¿Cuál es la importancia de valorar la viscosidad de la muestra al pipetear?

    La viscosidad de la muestra afecta directamente al volumen dispensado. Tener en cuenta esta propiedad física para obtener mediciones precisas.

  • ¿Por qué es necesario realizar un mantenimiento adecuado de las pipetas?

    El mantenimiento adecuado de las pipetas ayuda a garantizar mediciones precisas y evita contaminaciones. La limpieza regular con etanol y el uso de pipetas específicas para diferentes tipos de ensayos son prácticas importantes.

  • ¿Cada cuánto tiempo se deben calibrar las pipetas?

    Se recomienda calibrar las pipetas al menos una vez al año, e idealmente cada 3 meses, para asegurar mediciones precisas.

Tabla de errores frecuentes al pipetear y cómo evitarlos

Error Descripción Forma de evitarlo
Error #1 No valorar la viscosidad de la muestra Usar puntas de pipeta de retención ultra baja o realizar el pipeteo inverso
Error #2 Dispensar los reactivos líquidos demasiado deprisa Pipetear lentamente y de manera controlada
Error #3 Pipetear distintas muestras con la misma punta Utilizar puntas nuevas para cada muestra o limpiar adecuadamente la punta entre cada pipeteo
Error #4 No realizar un mantenimiento adecuado de las pipetas Limpiar diariamente con etanol al 70% y utilizar pipetas específicas para diferentes tipos de ensayos
Error #5 No calibrar las pipetas en los plazos establecidos Calibrar al menos una vez al año, e idealmente cada 3 meses

Esperamos que este artículo te haya sido útil para evitar errores frecuentes al pipetear y asegurar mediciones precisas en el laboratorio. Recuerda seguir siempre las buenas prácticas y realizar un mantenimiento regular de tus pipetas.

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